Co to za choroba agranulocytoza objawy rozpoznanie leczenie

Granulocyty, znane również jako neutrofile, to białe krwinki, które są integralną częścią układu odpornościowego. Te komórki zawierają enzymy, które mogą zabijać bakterie i inne chorobotwórcze mikroorganizmy. Gdyby nie granulocyty, bardzo często cierpielibyśmy na choroby zakaźne, w tym przewlekłe.

Agranulocytoza to stan, w którym liczba granulocytów (neutrofili) spada poniżej 100 jednostek na mikrolitr krwi. Zwykle ich liczba wynosi co najmniej 1500 jednostek. U zdrowych osób dorosłych liczba neutrofili waha się od 1500 do 8000 jednostek na mikrolitr krwi. Jeśli ten wskaźnik mieści się w zakresie od 100 do 1500 jednostek, w tym przypadku stosuje się określenia „granulocytopenia” lub „neutropenia”. Im mniejsza liczba granulocytów obojętnochłonnych i im dłużej ten stan się utrzymuje, tym większe jest ryzyko rozwoju groźnych infekcji.

Agranulocytoza występuje częściej u kobiet. U mężczyzn choroba ta jest diagnozowana średnio 2-3 razy rzadziej. W większości przypadków manifestacja patologii występuje po 40 roku życia.

Rodzaje i przyczyny agranulocytozy

Istnieją 2 rodzaje tego naruszenia:

1. Wrodzony, to znaczy osoba urodziła się z tą chorobą,

2. Nabyte kiedy dana osoba napotyka to zaburzenie po zażyciu pewnych leków i przejściu określonych procedur medycznych.

W wrodzonej postaci zaburzenia osoba odziedziczy nieprawidłowość genetyczną. W przypadku nabytej agranulocytozy coś powoduje, że szpik kostny albo w ogóle nie wytwarza neutrofili, albo produkuje neutrofile, które nie dojrzewają do funkcjonujących komórek. Możliwe jest również, że z jakiegoś powodu neutrofile są niszczone zbyt szybko.

Ogólnie przyczyną nabytej postaci agranulocytozy mogą być:

• Przyjmowanie niektórych leków

• Ekspozycja na chemikalia, takie jak środek owadobójczy DDT (substancja chemiczna używana do zabijania owadów)

• Choroby wpływające na szpik kostny, takie jak rak szpiku kostnego

• Poważne infekcje

• Narażenie na promieniowanie (promieniowanie UV),

• Choroby autoimmunologiczne, takie jak toczeń rumieniowaty układowy;

• Niedobory żywieniowe ( niedożywienie organizmu ), w tym niski poziom witaminy B12 i kwasu foliowego,

• W trakcie chemioterapii.

Agranulocytoza autoimmunologiczna może wystąpić na tle następujących chorób:

• autoimmunologiczne zapalenie tarczycy;

• toczeń rumieniowaty układowy;

• reumatoidalne zapalenie stawów i inne rodzaje chorób kolagenowych.

Agranulocytoza ma również charakter immunologiczny, rozwijając się jako powikłanie chorób zakaźnych, w szczególności:

• Paraliż dziecięcy;

• Wirusowe zapalenie wątroby;

• Dur brzuszny;

• Żółta febra;

• Malaria;

• Mononukleoza zakaźna;

• Grypa.

Statystyki ukazują, że około 70% nabytych przypadków jest związanych z lekami. Agranulocytoza lekowa może pojawić się z powodu przyjmowania następujących leków:

• Leki przeciwtarczycowe;

• Leki przeciwzapalne;

• Leki przeciwpsychotyczne;

• Leki przeciwmalaryczne.