Zespół Sweeta inna nazwa ostra gorączkowa dermatoza neutrofilowa jest rzadką chorobą skóry charakteryzującą się nagłym pojawieniem się bolesnych, opuchniętych i rumieniowych grudek, blaszek lub guzków na skórze. Zmianom skórnym często towarzyszy ból stawów, gorączka i leukocytoza. Ponadto może wystąpić zajęcie oczu, narządów wewnętrznych i układu mięśniowo-szkieletowego
Choroba zespół Sweeta zdjęcie:
Choroba zespół Sweeta
Zespół Sweeta został po raz pierwszy opisany przez brytyjskiego dermatologa R. Sweeta w 1964 roku. Kobiety w wieku 30-60 lat częściej chorują na zespół Sweeta.
Objawy zespołu Sweeta
Przeważnie w zespole Sweeta przed wystąpieniem zmian skórnych (zwykle 1–3 tyg.) może pojawić się gorączka związana z infekcją górnych dróg oddechowych. Do innych objawów pozaskórnych należą biegunka, zapalenie migdałków, objawy grypopodobne, bóle stawów. Na skórze pojawiają się jaskrawoczerwone grudki, które mogą osiągać nawet 1 centymetr średnicy. Często wydaje się, że obecne są pęcherzyki (z powodu skrajnego obrzęku skóry), ale przy badaniu palpacyjnym te przezroczyste pseudopęcherzyki wydają się stałe w dotyku i nie są wypełnione płynem. Wysypka zwykle obejmuje ramiona, szyję i klatkę piersiową. Kilka dni później temperatura pacjenta wzrasta do 40 stopni, pojawia się gorączka i ból stawów. Tydzień później grudki łączą się w płytki o nieregularnym kształcie. Wielkość tablic może sięgać 7 centymetrów. Występuje swędzenie skóry o umiarkowanym nasileniu. Czasami na całym ciele pojawiają się jednocześnie wysypki. Po pewnym czasie blaszki znikają. Zmniejsza się obrzęk skóry i zmniejsza się intensywność koloru blaszek. Ponieważ proces rozwiązywania rozpoczyna się od środka blaszki, przybiera ona kształt pierścienia. Kiedy proces zapalny całkowicie zanika, przebarwienia utrzymują się w miejscu blaszek przez długi czas. Choroba charakteryzuje się nawracającym przebiegiem. Podczas nowego ataku gorączka i bóle stawów powracają, a grudki pojawiają się w ich pierwotnych miejscach.
Najtrudniej jest zdiagnozować zespół Sweeta u dzieci. Zdjęcia wysypki w tej chorobie mają podobne cechy jak w przypadku wielu innych chorób, więc nie można obejść się bez pomocy wykwalifikowanych lekarzy. Przede wszystkim badanie powinno być przeprowadzone przez wykwalifikowanego specjalistę, który zaleci ogólne badanie krwi i biochemię. Przede wszystkim warto zwrócić uwagę, że wszystkie wysypki będą koniecznie zlokalizowane symetrycznie. Lekarz z pewnością będzie dotykał, ponieważ za pomocą tej metody można wyczuć gęstą formację pod grudką, na co wskazuje zespół Sweeta. Również wyniki testu mogą wskazywać na chorobę. Na przykład musisz zwrócić uwagę na następujące wskaźniki:
Pełna morfologia krwi wykaże zwiększoną zawartość leukocytów i monocytów.
Analiza biochemiczna wykaże wzrost enzymów wątrobowych i spadek białka. Badanie histologiczne tkanek skóry wykaże niezmieniony naskórek, ale z rozszerzonymi naczynkami.
Badanie histologiczne tkanek skóry wykaże niezmieniony naskórek, ale z rozszerzonymi naczynkami.
Gdy tylko lekarz zdiagnozuje i otrzyma wszystkie wyniki, będzie mógł przepisać skuteczne leczenie.
Leczenie zespołu Sweeta
Nie ma specyficznej terapii, która ma na celu leczenie zespołu Sweeta. Leczenie zespołu Sweeta związane jest z terapią choroby podstawowej. Jeśli zmiany skórne mają związek z zakażeniem, skuteczna jest antybiotykoterapia. Leczenie objawowe polega na podawaniu glikokortykosteroidów ogólnie. O czasie trwania terapii i dawce leku decyduje lekarz. Zaleca się również stosowanie jodku potasu w celu utrzymania organizmu. Istnieją oddzielne kremy i maści glikokortykosteroidowe. W takim przypadku leczenie może trwać dziesięć dni. Czasami lekarz może przepisać antybiotyki, ale taka terapia będzie skuteczna tylko wtedy, gdy chorobę wywołała jersinioza.
Zespół Sweeta, ostra gorączkowa dermatoza neutrofilowa ICD-10 L98.2
dermatosis neutrophilica febrilis acuta
OBJAWY
Guzki na skórze, Plamy na skórze, Rumień na skórze, Wykwity na skórze, Gorączka, Ból mięśni
