Podrogowa dermatoza krostkowa inna nazwa choroba Sneddona i Wilkinsona, zespół Sneddona ( Sneddon-Wilkinson disease ). Choroba skórna należy do grupy neutropenicznego zapalenia skóry, charakteryzującego się nawracającymi krostami w powierzchownym naskórku (pod warstwą rogową naskórka). Krosty są często rozmieszczone w postaci pierścieni lub zygzakowatych linii lub w obszarach śródmiąższowych, fałdach ciała. Przyczyna i patogeneza są nadal niejasne. Po raz pierwszy choroba została opisana przez Sneddona i Wilkinsona w 1956 roku. Niektórzy naukowcy uważają, że jest to odmiana łuszczycy, ponieważ jest bardzo podobna do łuszczycy krostkowej rozsianej/uogólnionej (psoriasis pustulosa disseminata/generalisata – PPG). Istnieją podformy przypominające odmianę pęcherzycy. Przewlekła, nawracająca choroba o łagodnym przebiegu, której często towarzyszą różne formy dysfunkcji układu odpornościowego (zwykle gammopatia immunoglobuliny monoklonalnej A). Obecność śródnaskórkowych złogów IgA wskazuje na związek z pęcherzycą IgA.
Podrogowa dermatoza krostkowa wystękuje głównie u kobiet po 40. roku życia, chociaż może również dotyczyć dzieci.