Hiperostoza

Aktualizacja:
Hiperostoza

 

Hiperostoza to stan charakteryzujący się zwiększoną gęstością tkanki kostnej w określonym obszarze ciała, nienaruszającym jednak struktury kości. Może być to samodzielna choroba bądź wynik innych chorób. Omówimy główne przyczyny, metody diagnozy i leczenia tej choroby.

Przyczyny hiperostozy. Przerost tkanki kostnej ponad normę może mieć różne przyczyny. Często wynika z zwiększonego obciążenia danego obszaru anatomicznego, co prowadzi do wzrostu objętości kości. Nie zawsze jest to choroba niebezpieczna, czasem może być indywidualną cechą organizmu. Czynniki ryzyka obejmują: genetyczną predyspozycję, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej, choroby nowotworowe, choroby układu oddechowego, wady rozwojowe serca, ciężkie choroby wątroby, bąblowicę. Najczęściej dotknięte są kości gąbczaste, mogąc ulec pogrubieniu całkowicie lub tylko w części.

 

Objawy hiperostozy

Pierwsze sygnały to zmiany zewnętrzne, takie jak pogrubienie kości czołowej, wpływające negatywnie na wygląd. Może to skutkować zdeformowanym, guzowatym czołem, zmieniając kształt twarzy, nosa i oczu. Inne częste objawy zewnętrzne to zespół palca podudzia i pogrubienie płytek paznokciowych. Do innych objawów należą: ból w obszarze zwiększonego zagęszczenia tkanki kostnej, ograniczenie ruchów w przypadku dotknięcia stawów, procesy zapalne, powiększenie nosa, zgrubienie skóry, pogrubienie kalwarii. Objawy mogą być subtelne lub prowadzić do niepełnosprawności, w zależności od rodzaju choroby.

Rodzaje hiperostozy.Wyróżniamy główne typy choroby

Osteoartropatia przerostowa, z gęstnieniem kości przedramienia, podudzia, stopy i zapaleniem stawów, często związanym z chorobami płuc lub serca; 

Hiperostoza kości czołowej, z pogrubieniem wewnętrznej płyty kości czołowej, bezsennością, bólami głowy i deformacją czaszki; 

Dziecięca hiperostoza korowa, z wczesnymi objawami przypominającymi infekcję, zagęszczeniem żuchwy i zgrubieniami na kończynach; 

Uogólniona hiperostoza korowa, dziedziczna postać z zaburzeniami funkcjonowania narządów zmysłów, zwiększeniem obojczyka i żuchwy; 

Ogólnoustrojowa wrodzona hiperostoza trzonu kości, kolejna forma dziedziczna z pogrubieniem ciała kości rurkowych.

 

Diagnozowanie hiperostozy 

Hiperostoza wymaga dokładnego badania. Lekarz zbiera wywiad, zwraca uwagę na predyspozycje do zaburzeń rozwojowych narządu ruchu i bada pacjenta. Należy wykluczyć endokraniozę, nowotwory i inne pierwotne choroby. Badania pomocnicze to radiografia, optymalna do badania kości kończyn i wykrywania obszarów zagęszczenia, oraz rezonans magnetyczny, odpowiedni do badania czaszki, płyty czołowej i małych struktur. Ważne są także badania biochemiczne i ogólne krwi, aby znaleźć przyczynę choroby. Preferowaną metodą obrazowania jest MRI, które nie naraża pacjenta na promieniowanie. Na podstawie wyników tomografii, lekarze w specjalistycznych klinikach mogą postawić dokładną diagnozę.

 

Leczenie hiperostozy

Terapia hiperostozy zależy od jej przyczyny i nasilenia objawów. W przypadku łagodnych form, skupia się na kontroli objawów i zapobieganiu dalszemu postępowi choroby. Leczenie może obejmować fizjoterapię, aby poprawić zakres ruchów oraz zmniejszyć ból i dyskomfort. W przypadku cięższych form, gdzie hiperostoza powoduje znaczące ograniczenia lub jest związana z innymi poważnymi chorobami, leczenie może wymagać interwencji chirurgicznej oraz długoterminowej terapii farmakologicznej. Ważne jest również monitorowanie stanu zdrowia pacjenta oraz regularne badania kontrolne, aby śledzić postęp choroby i dostosowywać leczenie zgodnie z potrzebami. W niektórych przypadkach terapia może również obejmować wsparcie psychologiczne, pomagające pacjentom radzić sobie z wyzwaniami związanymi z przewlekłą chorobą.

 

Zapobieganie rokowanie hiperostozy

Specjalne środki zapobiegawcze wobec hiperostozy, szczególnie tej dziedzicznej, nie zostały opracowane. Ważne jest, aby w przypadku wtórnych procesów spowodowanych przewlekłym niedotlenieniem, szybko leczyć chorobę pierwotną. W sytuacji hiperostozy kompensacyjnej, powstałej na skutek zwiększonego obciążenia kończyny, zalecana jest umiarkowana aktywność fizyczna. Po interwencji chirurgicznej na aparacie ruchu stosuje się bandaże stabilizujące. Ich zadaniem jest unieruchomienie fragmentów kostnych i zapewnienie warunków sprzyjających gojeniu. Po usunięciu opatrunku gipsowego konieczne są ćwiczenia rehabilitacyjne pod nadzorem fizjoterapeuty oraz dalsze leczenie fizjoterapeutyczne.

 

Katalog chorób: Choroby układu kostno-stawowego