Wodogłowie u dzieci jest stanem chorobowym objawiającym się nagromadzeniem płynu mózgowo-rdzeniowego w komorach mózgu, a czasem również w przestrzeni podpajęczynówkowej, co może skutkować zaburzeniami w rozwoju fizycznym oraz neuropsychologicznym dziecka. Choroba ta charakteryzuje się podwyższonym ciśnieniem śródczaszkowym i może występować zarówno jako schorzenie samoistne, jak i komplikacja po urazach głowy czy infekcjach mózgu. Diagnostyka, obserwacja i leczenie wodogłowia należą do kompetencji neurologów.
Chociaż wodogłowie jest chorobą stosunkowo rzadką, zdecydowanie częściej diagnozuje się je u dzieci niż u dorosłych. Rozwijający się mózg dziecka jest szczególnie wrażliwy na wszelkie procesy chorobowe, które mogą hamować jego rozwój i niekorzystnie wpływać na stan zdrowia fizycznego oraz emocjonalnego. Bez odpowiedniego leczenia, wodogłowie może prowadzić do nieodwracalnych uszkodzeń organizmu, w tym do śmierci.
Rodzaje wodogłowia:
Wodogłowie można podzielić ze względu na przyczyny jego powstania oraz lokalizację. Wyróżniamy wodogłowie:
-
Wodogłowie wrodzone, rozwijające się już w życiu prenatalnym;
-
Wodogłowie nabyte, indukowane po narodzinach przez czynniki zewnętrzne, takie jak urazy czy infekcje.
W zależności od lokalizacji gromadzenia się płynu, rozróżniamy:
-
Wodogłowie zewnętrzne – płyn mózgowo-rdzeniowy kumuluje się głównie w przestrzeniach pod oponami mózgu;
-
Wodogłowie wewnętrzne – charakteryzujące się przepływem płynu do komór mózgu i ich rozszerzeniem;
-
Wodogłowie mieszane, czyli ogólne, które jest kombinacją form zewnętrznych i wewnętrznych.
Rozróżniamy także typy otwarte (komunikujące się), gdzie zachowana jest komunikacja między komorami a przestrzenią podpajęczynówkową, oraz typy zamknięte (obturacyjne), gdzie ta komunikacja jest zablokowana. W zależności od tempa narastania symptomów wyróżniamy postacie ostre, podostre i przewlekłe choroby.
Przyczyny wodogłowia u dzieci:
Do przyczyn wrodzonego wodogłowia należą:
-
Wady rozwojowe, takie jak pierwotne zwężenie wodociągu mózgu;
-
Malformacje Arnolda-Chiariego typu 1 lub 2;
-
Zespół Dandy'ego-Walkera;
-
Torbiele pajęczynówki;
-
Hipoplazja przestrzeni podpajęczynówkowych;
-
Wrodzone anomalie układu żylnego mózgu, np. tętniak żyły Galena;
-
Stenoza za wodociągu Sylwiusza, która odpowiada za około 30% przypadków wrodzonego wodogłowia.
Wodogłowie wrodzone może wynikać również z infekcji wewnątrzmacicznych, takich jak toksoplazmoza, cytomegalia, różyczka, opryszczka czy wrodzona kiła, a także z zakrzepowego zapalenia żył mózgu oraz urazów.
Wodogłowie nabyte w okresie noworodkowym może być skutkiem bakteryjnego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenia pajęczynówki i mózgu. Pouraz owe wodogłowie u dzieci najczęściej wynika z urazów wewnątrzczaszkowych doznanych w trakcie porodu, takich jak krwotoki podpajęczynówkowe czy dokomorowe, oraz z urazów mózgu. Wodogłowie o podłożu nowotworowym może rozwijać się wskutek obecności guzów, takich jak brodawczak, rak, oponiak splotu naczyniówkowego, guzy komorowe oraz guzy czaszki i rdzenia kręgowego. Wodogłowie towarzyszące wadom tętniczo-żylnym mózgu manifestuje się już w okresie dzieciństwa.
Czynniki ryzyka dla rozwoju wodogłowia u dzieci obejmują: przedwczesny poród (przed 35 tygodniem ciąży), niską masę urodzeniową (poniżej 1500 g), wąską miednicę matki, zastosowanie aktywnych metod wspomagania porodu, niedotlenienie i zamartwicę płodu, a także nadciśnienie płucne noworodka oraz inne stany chorobowe.
Dysfunkcja przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego w przebiegu wodogłowia u dzieci prowadzi do wtórnych zmian w strukturach mózgu i jego oponach, w tkankach miękkich oraz kościach czaszki. Chorobowe zmiany manifestują się poszerzeniem komór mózgowych, spłaszczeniem zwojów, wygładzeniem bruzd, zanikiem splotów naczyniówkowych, obrzękiem, zwłóknieniem i zrośnięciem opon mózgowych oraz innymi komplikacjami.