Autoimmunologiczne zapalenie trzustki rodzaj zapalenia trzustki, w którego patogenezie zaangażowane są mechanizmy autoimmunologiczne. Oznacza to, że jest to rodzaj zapalenia trzustki, którego etiologia nie będzie związana z najczęstszymi przyczynami zapalenia trzustki, a mianowicie alkoholem, kamicą żółciową, paleniem. Obecnie autoimmunologiczne zapalenie trzustki należy przypisywać chorobom miażdżycowym związanym z Ig G4 i uważać AIP za chorobę ogólnoustrojową o własnym obrazie klinicznym, serologicznym, radiologicznym i histologicznym.
Dokładna przyczyna prowadząca do rozwoju autoimmunologicznego zapalenia trzustki nie została jeszcze ustalona. Istnieje kilka teorii na temat jego pochodzenia.
Czynniki zwiększające prawdopodobieństwo rozwoju zapalenia trzustki o charakterze autoimmunologicznym obejmują:
-
Dziedziczność obciążona.
-
Pacjenci powyżej 60 roku życia.
-
Pacjenci cierpiący na nieswoiste zapalenie jelit.
-
Pacjenci cierpiący na inne choroby autoimmunologiczne: pierwotne zapalenie dróg żółciowych, zespół Sjögrena, stwardniające zapalenie dróg żółciowych, zapalenie tarczycy itp. Zespół Sjögrena jest chorobą o podłożu autoimmunologicznym - organizm wytwarza przeciwciała przeciwko własnym białkom.
-
Pacjenci, którzy kiedykolwiek mieli niezakaźne zapalenie ślinianek, zwłóknienie zaotrzewnowe, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, śródmiąższowe zapalenie płuc.
-
Pacjenci z limfadenopatią.